Detalles de la búsqueda
1.
Systemic complement levels in patients with age-related macular degeneration carrying rare or low-frequency variants in the CFH gene.
Hum Mol Genet
; 31(3): 455-470, 2022 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34508573
2.
Proposal for individualized dosing of eculizumab in atypical haemolytic uraemic syndrome: patient friendly and cost-effective.
Nephrol Dial Transplant
; 38(2): 362-371, 2023 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35238929
3.
The Role of Properdin in C5 Convertase Activity and C5b-9 Formation in the Complement Alternative Pathway.
J Immunol
; 207(10): 2465-2472, 2021 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34635587
4.
Effect of rare coding variants in the CFI gene on Factor I expression levels.
Hum Mol Genet
; 29(14): 2313-2324, 2020 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32510551
5.
Long-term follow-up including extensive complement analysis of a pediatric C3 glomerulopathy cohort.
Pediatr Nephrol
; 37(3): 601-612, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34476601
6.
Placental disposition of eculizumab, C5 and C5-eculizumab in two pregnancies of a woman with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria.
Br J Clin Pharmacol
; 87(4): 2128-2131, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32986871
7.
Regulators of complement activity mediate inhibitory mechanisms through a common C3b-binding mode.
EMBO J
; 35(10): 1133-49, 2016 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27013439
8.
Statistical Validation of Rare Complement Variants Provides Insights into the Molecular Basis of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy.
J Immunol
; 200(7): 2464-2478, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29500241
9.
The role of properdin in complement-mediated renal diseases: a new player in complement-inhibiting therapy?
Pediatr Nephrol
; 34(8): 1349-1367, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30141176
10.
Glyco-iELISA: a highly sensitive and unambiguous serological method to diagnose STEC-HUS caused by serotype O157.
Pediatr Nephrol
; 34(4): 631-639, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30367236
11.
Genetic predisposition to infection in a case of atypical hemolytic uremic syndrome.
J Hum Genet
; 63(1): 93-96, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29215086
12.
Safety and effectiveness of restrictive eculizumab treatment in atypical haemolytic uremic syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 33(4): 635-645, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29106598
13.
Serological and genetic complement alterations in infection-induced and complement-mediated hemolytic uremic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 32(2): 297-309, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27718086
14.
Fecal diagnostics in combination with serology: best test to establish STEC-HUS.
Pediatr Nephrol
; 31(11): 2163-70, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27240858
15.
Gain-of-function mutation in complement C2 protein identified in a patient with aHUS.
J Allergy Clin Immunol
; 146(4): 916-919.e11, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32113979
16.
Sensitive, reliable and easy-performed laboratory monitoring of eculizumab therapy in atypical hemolytic uremic syndrome.
Clin Immunol
; 160(2): 237-43, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26111482
17.
Placental passage of eculizumab and complement blockade in a newborn.
Kidney Int
; 95(4): 996, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30904074
18.
Early Eculizumab Withdrawal in Patients With Atypical Hemolytic Uremic Syndrome in Native Kidneys Is Safe and Cost-Effective: Results of the CUREiHUS Study.
Kidney Int Rep
; 8(1): 91-102, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36644349
19.
Atypical hemolytic uremic syndrome and genetic aberrations in the complement factor H-related 5 gene.
J Hum Genet
; 57(7): 459-64, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22622361
20.
Eculizumab treatment efficiently prevents C5 cleavage without C5a generation in vivo.
Blood
; 126(2): 278-9, 2015 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26160188